Мужские и женские клетки, полученные от одного и того же человека

Перезагрузка клеток в стволовые

Используя клеточное перепрограммирование, исследователи преобразовали эти зрелые лейкоциты в индуцированные плюрипотентные клетки, также известные как иПС-клетки. iPS-клетки могут регенерировать и дифференцироваться в любой другой тип клеток, включая нейроны и мышечные клетки.

Команда провела эксперименты, чтобы подтвердить и воспроизвести результаты предыдущих исследований с использованием других моделей. Например, они обнаружили, что определенные гены были более активны в клетках XX или XY. Они также использовали свои стволовые клетки для создания незрелых версий нейронов и наблюдали половые различия в их раннем развитии.

«Было приятно видеть, что модель действительно показывает различия между полами, о которых сообщалось из других систем», — сказал профессор Бенджамин Рубинофф.

Гендерный подход к заболеваниям и лечению

Важно изучить различия в том, как мужчины и женщины реагируют на болезни и лекарства. Например, некоторые состояния, такие как болезни сердца и остеопороз, чаще встречаются у одного пола, чем у другого, в то время как другие, такие как аутоиммунные заболевания, по-разному влияют на мужчин и женщин.

Понимание этих различий может помочь исследователям и поставщикам медицинских услуг в разработке гендерных лекарств для мужчин и женщин. Это также может помочь улучшить результаты лечения пациентов, позволяя поставщикам медицинских услуг адаптировать планы лечения к конкретным потребностям своих пациентов.

Исследование было опубликовано в отчетах о стволовых клетках.

Абстрактный:

Биологический пол является фундаментальным признаком, влияющим на развитие, размножение, патогенез и результаты лечения. Моделирование половых различий является сложной задачей из-за маскирующего эффекта генетической изменчивости и сложности дифференциации хромосомных и гормональных эффектов. В этой работе мы разработали клеточную модель для изучения половых различий у людей. Соматические клетки пациента с мозаичным синдромом Клайнфельтера были перепрограммированы для получения линий изогенно-индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК) с различными наборами половых хромосом: 47, XXY/46, XX/46, XY/45, X0. Транскрипционный анализ hiPSCs выявил новые и известные гены и пути, которые являются сексуально диморфными в плюрипотентном состоянии и во время раннего развития нервной системы. Женские hiPSCs больше напоминали наивное плюрипотентное состояние, чем их мужские аналоги. Более того, система позволяла дифференцировать вклад X-хромосомы по сравнению с Y-хромосомой в эти различия. В совокупности изогенные hiPSC представляют собой новую платформу для изучения половых различий у людей и обладают потенциалом для продвижения гендерно-специфичной медицины в будущем.