Более пристальный взгляд на диету и окружающую среду

В недавнем обзоре, опубликованном в журнале Питательные веществаисследователи изучили роль материнских факторов в предотвращении пищевой аллергии. Исследование: Риск пищевой аллергии: комплексный обзор мер по профилактике пищевой аллергии у матерей. Изображение предоставлено: Pixel-Shot / Shutterstock Фон Пищевая аллергия является серьезной проблемой здравоохранения во всем мире, особенно среди молодежи, что приводит к увеличению расходов на здравоохранение. Распространенные … Read more

Как генетика раскрывает биологию цвета кожи, это нечто большее, чем просто поверхностное

Учащиеся школы в Рамешвараме, Тамил Наду, машут в камеру, 18 апреля 2018 года. | Фото предоставлено: Церковь Короля/Unsplash Кожа с ее широким спектром текстур, оттенков и историй уже давно пленил воображение поэтов и рассказчиков. Он служил холстом для выражения красоты, самобытности и культурных символов. Разнообразие цвета кожи среди человеческих популяций является продуктом человеческой генетики, миграции … Read more

Клиницисты раскритиковали FDA за одобрение теста на опиоидную зависимость

Группа исследователей призвала регулирующие органы США отозвать одобрение теста, продаваемого для прогнозирования риска опиоидная зависимость и заявил, что государственные планы здравоохранения не должны платить за этот продукт. В центре запроса находится AdvertD (SOLVD Health), который Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило в декабре в качестве первого теста с … Read more

Генная терапия и гликозидные препараты открывают новую надежду на лечение поликистозных заболеваний почек

Исследователи показали, что опасные кисты, которые со временем образуются при поликистозной болезни почек (ПБП), можно предотвратить с помощью единственной нормальной копии дефектного гена. Это означает, что существует вероятность того, что однажды ученые смогут разработать генную терапию для лечения этой болезни. Они также обнаружили, что тип препарата, известный как гликозид, может обойти эффекты дефектного гена при … Read more

Ученые нашли новые генетические варианты ожирения

рИсследователи полагают, что они открыли новый биологический механизм ожирения, указывая на редкие варианты двух генов, которые резко увеличивают риск избыточного веса. Исследование опубликовано в журнале Природная генетика в четверг указывает на варианты, которые повышают вероятность ожирения в шесть раз. В отличие от других известных вариантов, влияющих на увеличение веса у детей, они, по-видимому, играют роль … Read more

Четыре генетических варианта увеличивают риск ожирения до 6 раз

Четыре генетических варианта, присутствующие в двух генах, BSN и APBA1, увеличивают риск ожирения почти в 6 раз. Такие редкие варианты связаны с шестикратным увеличением риска развития ожирения, при этом заметные эффекты не проявляются до взрослой жизни. Опубликовано в ‘Природная генетика‘, исследование было проведено командами из Институт метаболических наук Кембриджского университета (Великобритания). Используя данные из Биобанк … Read more

Исследование идентифицирует генетические варианты, оказывающие глубокое влияние на риск ожирения

Исследование, проведенное исследователями Совета медицинских исследований (MRC), выявило генетические варианты двух генов, которые оказывают самое большое влияние на риск ожирения, обнаруженное на сегодняшний день. Открытие редких вариантов генов БСН и APBA1 являются одними из первых идентифицированных генов, связанных с ожирением, для которых повышенный риск ожирения не наблюдается до взрослой жизни. Исследование, опубликованное в Природная генетикавозглавляли … Read more

Рекомендуется генетическое тестирование некоторых пациентов с ранней формой ФП

Генетическое тестирование может быть рассмотрено у пациентов с ранним началом фибрилляции предсердий (ФП), особенно у пациентов с положительным семейным анамнезом и отсутствием обычных клинических факторов риска, поскольку специфические генетические варианты могут лежать в основе ФП, а также «потенциально более зловещих сердечных заболеваний». Предлагается новый официальный документ Канадского сердечно-сосудистого общества. «Учитывая ресурсы и логистические проблемы, потенциально … Read more

Ты левша? В этом гене могут быть редкие вариации вашей ДНК.

Из каждых ста родившихся человек десять щетина. Это часть более или менее распространенного заболевания, которое наука пытается объяснить уже долгое время. До сих пор известно, что у людей, использующих левую руку более умело, чем правую, правое полушарие для управления этой конечностью более доминирует – в отличие от того, что происходит у правшей. Более того, известно, … Read more

Исследование показало, что редкие варианты гена YKT6 вызывают новые неврологические расстройства

Недавнее совместное исследование выявило редкие варианты YKT6 Ген как причина нового неврологического расстройства, характеризующегося задержкой развития наряду с тяжелым прогрессирующим заболеванием печени и потенциальным риском рака печени. Исследование, опубликованное в Генетика в медицинепод руководством доктора Хьюго Беллена, заслуженного профессора Медицинского колледжа Бэйлора и главного исследователя Научно-исследовательского неврологического института Яна и Дэна Дунканов (Duncan NRI) Техасской … Read more