Исследователи идентифицируют «генный модуль», участвующий как в депрессии, так и в сердечно-сосудистых заболеваниях

Депрессия и сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) представляют собой серьезную проблему для общественного здравоохранения. Примерно 280 миллионов человек во всем мире страдают депрессией, а 620 миллионов человек страдают сердечно-сосудистыми заболеваниями. С 1990-х годов было известно, что эти два заболевания каким-то образом связаны. Например, люди, страдающие депрессией, подвергаются большему риску сердечно-сосудистых заболеваний, а эффективное раннее лечение депрессии снижает … Read more

Исследователи нацелились на плацентарные гены, чтобы раскрыть причины гестационного диабета

Фото: Вонг Ю Лян/Фотолия Ученые из Гарвардского института здравоохранения Пилигрим совершили прорыв в понимании развития гестационного диабета (ГСД), сосредоточив внимание на роли плаценты в заболевании, от которого страдают примерно 14 процентов беременностей во всем мире. Исследование под названием «Уровни плацентарного IGFBP1 на ранних сроках беременности и риск инсулинорезистентности и гестационного диабета», опубликованное в журнале Природная … Read more

Меланомы сопротивляются лечению, разрушая гены

Он меланомаСамая смертельная форма рака кожи представляет собой серьезную проблему для медицинской науки, поскольку уровень заболеваемости в мире продолжает расти. В поисках более эффективных методов лечения последние достижения указывают на использование генетических тестов для выявления конкретных мутаций с целью разработки персонализированной терапии, которая может обеспечить решение растущего числа случаев. К сожалению, как объяснил испанец, сделанный … Read more

Меланомы сопротивляются лекарствам, «ломая» гены

Меланома – самая смертоносная форма рака кожи. В условиях роста глобальной заболеваемости необходимы новые, более эффективные методы лечения для облегчения бремени этой болезни для здоровья. Важные достижения последних лет включают использование врачами генетических тестов для поиска конкретных мутаций, на которые они могут нацелиться для более персонализированного и эффективного лечения. Примерно у 1 из 2 пациентов … Read more

Новый атлас яичников открывает путь к расширению фертильности и восстановлению гормонов

По словам инженеров Мичиганского университета, новый «атлас» яичников человека дает представление, которое может привести к разработке методов лечения, восстанавливающих выработку гормонов яичников и способность иметь биологически родственных детей. Такое более глубокое понимание яичников означает, что исследователи потенциально могут создавать искусственные яичники в лаборатории, используя ткани, которые хранились и замораживались до воздействия токсичных медицинских методов лечения, … Read more

ИЗУЧАТЬ. Обнаружены новые гены, которые увеличивают риск ожирения у взрослых в 6 раз за счет нейродегенеративных механизмов

Команда из Кембриджский университет идентифицированный генетические варианты, оказавшие наибольшее влияние на риск ожирения. Исследование, опубликованное в Природная генетика, описывает редкие варианты генов BSN и APBA1, основываясь на данных Британского биобанка от полумиллиона людей, секвенированных целиком экзома. Результаты показывают новый генетический механизм, с помощью которого это происходит ожирение, отличающийся от классического пути, включающего лептин и меланокортин. … Read more

Генная терапия и гликозидные препараты открывают новую надежду на лечение поликистозных заболеваний почек

Исследователи показали, что опасные кисты, которые со временем образуются при поликистозной болезни почек (ПБП), можно предотвратить с помощью единственной нормальной копии дефектного гена. Это означает, что существует вероятность того, что однажды ученые смогут разработать генную терапию для лечения этой болезни. Они также обнаружили, что тип препарата, известный как гликозид, может обойти эффекты дефектного гена при … Read more

Исследование идентифицирует генетические варианты, оказывающие глубокое влияние на риск ожирения

Исследование, проведенное исследователями Совета медицинских исследований (MRC), выявило генетические варианты двух генов, которые оказывают самое большое влияние на риск ожирения, обнаруженное на сегодняшний день. Открытие редких вариантов генов БСН и APBA1 являются одними из первых идентифицированных генов, связанных с ожирением, для которых повышенный риск ожирения не наблюдается до взрослой жизни. Исследование, опубликованное в Природная генетикавозглавляли … Read more

Нокаут миР-205 удивляет улучшением развития молочной железы и пониманием рака

Регуляторные гены контролируют нормальное и нездоровое развитие млекопитающих. Среди них есть miRNAs, но лишь немногие из них явно связаны с результирующим физиологическим процессом. В сети журнала появилось новое исследование Некодирующая РНК изучение участия миР-205 в регуляции развития тканей молочной железы. Исследование: генетическая потеря миР-205 вызывает ускоренное развитие молочной железы. Изображение предоставлено: ART-ur / Shutterstock О … Read more

OpenAI создала инструмент клонирования голоса, но вы не можете его использовать… пока

Как дипфейки размножатьсяOpenAI совершенствует технологию, используемую для клонирования голосов, но компания настаивает на том, что делает это ответственно. Сегодня отмечается предварительный дебют OpenAI Голосовой движокрасширение компании существующий API преобразования текста в речь. Voice Engine находится в разработке около двух лет и позволяет пользователям загружать любой 15-секундный образец голоса для создания синтетической копии этого голоса. Но … Read more