редактирование генов

Ему сделали трансплантацию свиной почки. Теперь врачам нужно, чтобы это работало

by

Помимо отторжения органа, одним из наиболее распространенных осложнений трансплантации является инфекция. Врачам приходится соблюдать баланс при назначении иммунодепрессантов: слишком низкая доза может привести к отторжению, а слишком большая может сделать пациента уязвимым для инфекции. Иммунодепрессанты — это мощные препараты, которые могут вызывать ряд побочных эффектов, включая усталость, тошноту и рвоту. Несмотря на смерть двух реципиентов … Read more

Модель таупатии Альцгеймера использует человеческие нейроны и предполагает UFMylation

by

Распространение агрегатов тау-белка в мозге — процесс, который приводит к снижению когнитивных функций при болезни Альцгеймера и лобно-височной деменции — было изучено с помощью модели, которая включает человеческие нейроны и фиксирует особенности заболевания, на развитие которых обычно требуются десятилетия. Модель уже использовалась, чтобы показать, что распространение тау связано с клеточным процессом, называемым каскадом UFMylation. Согласно … Read more

Aanastra Inc представит несколько плакатов о РНК

by

ЛОС-АНДЖЕЛЕС и НИМ, Франция, 3 апреля 2024 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Aanastra, Inc., биофармацевтическая компания, занимающаяся разработкой новых РНК-терапевтических препаратов, нацеленных на супрессоры опухолей и онкогены, сегодня объявила о презентации стендовых докладов на Американской ассоциации исследований рака (AACR) 2024 года, которая пройдет 5-10 апреля 2024 года в Сан-Диего, Калифорния. . Подробности презентации плаката AACR приведены … Read more

Пациентам в Китае и США пересадили органы свиньи, открыв этическую банку с червями

by

Вторая важная трансплантация произошла в Соединенных Штатах, где свиную почку пересадили пациенту с терминальной стадией почечной недостаточности. Ранее процедуру проводили на клинически умерших пациентах. Эти операции, как и другие операции последних лет, продемонстрировали жизненный потенциал ксенотрансплантации – трансплантации органов или тканей от одного вида к другому. «Одним из потенциальных преимуществ ксенотрансплантации является безграничный запас трансплантата, … Read more

Эра более здоровых продуктов благодаря науке только начинается

by

Биоинженерные методы могут повысить питательную ценность таких продуктов, как рис, а также производить и … [+] сохраняйте их свежесть дольше. Гетти Фрукты и овощи – дар природы человечеству. Полные витаминов, вкусные и красочные, они заслуживают главной роли в нашем рационе. Но некоторые вещи мешают нам, например, сезонность, стоимость, доступность, а также непостоянный или неприятный вкус. … Read more

Повышение активности и продолжительности жизни мРНК с помощью многохвостых структур

by

Информационная РНК (мРНК) оказалась в центре внимания общественности во время пандемии благодаря своей краеугольной роли в нескольких вакцинах против COVID-19. Но мРНК, представляющие собой генетические последовательности, которые инструктируют организм вырабатывать белки, также разрабатываются как новый класс лекарств. Однако для того, чтобы мРНК имели широкое терапевтическое применение, молекулам необходимо дольше сохраняться в организме, чем тем, из … Read more

Новая «наночастица GPS» наносит генетический удар по белку, участвующему в распространении опухоли

by

По мнению исследователей из штата Пенсильвания, недавно разработанная «наночастица GPS», введенная внутривенно, может воздействовать на раковые клетки, оказывая генетический удар по белку, участвующему в росте и распространении опухоли. Они протестировали свой подход на клеточных линиях человека и на мышах, чтобы эффективно уничтожить ген, вызывающий рак, и сообщили, что этот метод потенциально может предложить более точное … Read more

FDA одобрило первый метод генетической терапии, способный вылечить серповидноклеточную анемию

by

Верхняя строка Управление по контролю за продуктами и лекарствами в пятницу одобренный Новая терапия, основанная на редактировании генов Crispr, для лечения серповидно-клеточной анемии. Это первый случай, когда лечение с использованием этой технологии получило зеленый свет от регулирующих органов в США на фоне надежд, что революционный инструмент выйдет из лаборатории и изменит медицину. США готовы одобрить … Read more

США одобрили два генных метода лечения серповидноклеточной анемии

by

Лерой Лео (Рейтер) – Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в пятницу одобрило пару генных методов лечения серповидно-клеточной анемии, включая первый метод лечения, основанный на революционной технологии редактирования генов CRISPR. Агентство одобрило Lyfgenia из био Bluebird и отдельное лечение под названием Casgevy от партнеров Vertex Pharmaceuticals и CRISPR Therapeutics. … Read more

Великобритания становится первой страной, разрешившей генную терапию для лечения серповидноклеточной анемии

by

Люди, страдающие от серповидноклеточной анемии в Великобритании, получат облегчение, поскольку правительство Великобритании одобрило генную терапию для ее лечения. 16 ноября, Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA) разрешила использование Vertex Pharmaceuticals (Europe) Ltd и CRISPR Therapeutics, создав генную терапию для лечения серповидно-клеточной анемии и трансфузионно-зависимого лечения β-талассемии. Новое вмешательство Casgevy (exagamglogene autotemcel) … Read more