Ген VPS29 облегчает проникновение в клетки коронавируса

Вирусы используют белки клетки-хозяина, чтобы проникнуть в клетку и затем размножаться, причем специфические белки зависят от вируса. Коронавирус 2 тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-CoV-2), например, … Read more

Нарушение стартового кодона с помощью редактирования гена CRISPR-Cas9 предотвращает дистрофию роговицы Фукса у мышей

В новом исследовании исследователи из кампуса Фила и Пенни Найт из Университета Орегона для ускорения научного воздействия использовали нарушение стартового кодона с помощью редактирования гена … Read more

Исследователи разрабатывают новый метод, позволяющий сделать редактирование генов CRISPR более точным.

CRISPR Исследователи из Орхусского и Копенгагенского университетов разработали новый метод, который делает редактирование генов CRISPR более точным, чем традиционные методы. Исследователи объясняют, что этот метод … Read more

Новый редактор генов на основе CRISPR, разработанный для исправления мутаций, вызывающих генетические нарушения

Группа исследователей из Института генома Сингапура (GIS) Агентства по науке, технологиям и исследованиям (A * STAR) разработала редактор генов на основе CRISPR, C-to-G Base Editor … Read more

Исследователи применяют технологию CRISPR для устранения гибридных генов, присутствующих в опухолевых клетках.

Рассмотрено Эмили Хендерсон, бакалавр наук9 октября 2020 г. Инструмент редактирования генов CRISPR / Cas9 – один из самых многообещающих подходов к продвижению лечения генетических заболеваний, … Read more

Новая CRISPR-репрессорная система повышает эффективность генной терапии

В клинической генной терапии используются вирусы, такие как аденоассоциированный вирус (AAV), для доставки генов в клетку. Генная терапия на основе CRISPR действует как молекулярные ножницы … Read more